Bella Thomson, une jeune fille résiliente de 10 ans de Swift Current, en Saskatchewan, fait face courageusement aux défis posés par trois maladies rares : une forme de nanisme, la maladie de Hirschsprung et le déficit immunitaire combiné sévère (DICS). Sa mère dévouée, Kyla Thomson, a passé près d’une décennie à prendre soin de Bella, devenant une ardente défenseure et partageant son parcours avec plus de 7 millions de followers sur TikTok. Kyla a parlé ouvertement des conditions de Bella.
Dans une récente entrevue avec la Fondation canadienne pour la santé digestive (CDHF), Kyla a détaillé le parcours médical de Bella. La maladie de Hirschsprung, une maladie caractérisée par l’absence de cellules nerveuses dans certaines parties du gros intestin, a profondément affecté Bella, touchant l’ensemble de son côlon. Grâce à sa vaste présence sur les réseaux sociaux, la famille cherche à sensibiliser et à offrir un soutien aux autres familles confrontées à des problèmes médicaux. Malgré leurs intentions positives, ils se sont heurtés à du négatif.
Malgré leur message positif, les Thomson ont fait face à des réactions négatives. Récemment, ils ont subi une vague de critiques en ligne après avoir partagé une vidéo virale dans laquelle Kyla soulevait Bella vers la caméra. Cela a suscité des réponses défensives de la part de personnalités notables de TikTok comme Jen Hamilton et Ophelia Nichols. Dans une interview, Kyla a exprimé sa réticence habituelle à affronter la négativité en ligne, mais a reconnu que ce cas lui paraissait particulièrement accablant.
Au lieu de désactiver les commentaires, comme ils l’ont fait dans le passé, Kyla a choisi de répondre directement à certains commentaires blessants, dans l’espoir d’informer les autres sur les antécédents médicaux complexes de Bella. Bella, qui pèse moins de 30 livres en raison de son nanisme, a passé plus de 1 000 jours à l’hôpital, a subi de nombreuses interventions chirurgicales et a survécu à plusieurs infections de choc septique. L’année dernière, il a subi une greffe d’intestin qui lui a sauvé la vie. Cependant, les Thomson restent concentrés sur leurs vrais fans.
Tous les parents rêvent d’un avenir radieux pour leurs enfants. Cependant, pour trois enfants canadiens, une maladie génétique qui entraîne une perte progressive de la vision a assombri leur avenir. Alors qu’ils ont encore la vue, leurs parents ont décidé de leur montrer la beauté du monde à travers des vues imprenables autour du globe.
