Charlotte Garside est née dans une famille anglaise ordinaire en 2007. À la naissance, les médecins ont été choqués par son apparence : elle pesait moins d’un kilo et peu croyaient qu’elle survivrait. Malgré sa petite taille, Charlotte s’est révélée être une enfant forte avec une forte volonté de vivre et a récemment célébré son seizième anniversaire. « Les gens disaient qu’elle ressemblait à une poupée de porcelaine, à un bébé dans une poussette, et on l’appelle encore Poucette, mais ce n’est pas une fille », dit sa mère.
Charlotte souffre d’une forme rare de nanisme connue sous le nom de nanisme primordial. Ses parents sont porteurs d’un gène extrêmement rare dont leur plus jeune fille a hérité. Ses autres enfants sont nés en bonne santé et grandissent normalement.
Charlotte a fréquenté une école ordinaire dans l’East Yorkshire, même si elle était accompagnée d’un tuteur personnel. Bien que le nanisme primordial implique souvent des retards de développement, à l’âge de six ans, le personnel de l’école a déterminé qu’elle était au niveau de développement d’une enfant de trois ans, ce qu’ils considéraient comme plutôt bon. Aujourd’hui, Charlotte excelle à l’école, adore socialiser avec ses camarades et est très populaire.
Se souvenant des premiers jours après la naissance de leur fille, les parents de Charlotte les décrivent comme extrêmement difficiles, remplis d’une peur constante pour sa vie. C’était si délicat qu’ils ne pouvaient même pas le soulever.
« Les gens qui le rencontrent pour la première fois ont peur qu’il se brise s’ils le touchent. Mais c’est un tourbillon qui ne peut s’arrêter une seconde », partage sa mère.
Aujourd’hui, Charlotte mène une vie tout à fait normale. Il participe à l’équitation familiale et fréquente l’école. Quand elle avait deux ans, un documentaire a été réalisé sur elle et a été vu par des millions de personnes à travers le monde. Aujourd’hui, partout sur la planète, les gens suivent l’histoire de la plus petite fille du monde.
