Bella Thomson, une jeune fille robuste de 10 ans de Quick Current, en Saskatchewan, fait face courageusement aux défis posés par trois maladies thérapeutiques rares : une forme de nanisme, la maladie de Hirschsprung et le déficit immunitaire combiné sévère (DICS). Sa mère, Kyla Thomson, a consacré près d’une décennie à prendre soin de Bella, devenant une fervente défenseure de ses droits et partageant son parcours avec plus de 7 millions d’abonnés sur TikTok. Kyla a parlé ouvertement de l’état de Bella.
Dans une récente interview avec la Fondation canadienne pour la santé digestive (FCSD), Kyla met en lumière le parcours médical de Bella. La maladie de Hirschsprung, une maladie caractérisée par l’absence de cellules nerveuses dans certaines parties du gros intestin, a considérablement affecté Bella, y compris tout son côlon. Grâce à sa large présence sur les réseaux sociaux, la famille cherche à sensibiliser et à offrir du soutien aux autres familles confrontées à des problèmes médicaux. Malgré leur message positif, ils ont connu de la négativité.
Malgré leur message inspirant, les Thomson ont dû faire face à des réactions négatives. Ils ont récemment fait face à une vague de critiques en ligne après avoir partagé une vidéo virale dans laquelle Kyla soulevait Bella pour la caméra. Cela a suscité des réactions protectrices de la part de personnalités éminentes de TikTok comme Jen Hamilton et Ophelia Nichols. Dans une interview, Kyla a exprimé sa réticence habituelle à s’engager dans la négativité en ligne, mais a reconnu que cet événement lui semblait particulièrement bouleversant.
Au lieu de décourager les commentaires, comme ils l’ont fait dans le passé, Kyla a décidé de répondre directement à certains commentaires préjudiciables, dans l’espoir d’éduquer les autres sur l’histoire médicale complexe de Bella. Bella, qui pèse moins de 30 livres en raison de son nanisme, a passé plus de 1 000 jours à l’hôpital, a subi plusieurs interventions chirurgicales et a survécu à de nombreuses infections de choc septique. L’année dernière, il a subi une transplantation intestinale qui lui a sauvé la vie. Cependant, les Thomson restent concentrés sur leurs vrais fans.
Chaque parent rêve d’un avenir brillant pour ses enfants. Cependant, pour trois enfants canadiens, une maladie génétique qui entraîne une perte progressive de la vision a assombri leur avenir. Alors qu’ils ont encore la vue, leurs parents ont décidé de leur montrer la beauté du monde à travers des endroits magnifiques à travers le monde.
