Keshav et Anjali Kumar, de Jharkhand, en Inde, sont confrontés au défi de vivre avec deux maladies rares : le relâchement cutané et la progéria. Ces conditions font que les enfants ressemblent à de minuscules personnes âgées, au visage marqué par des rides et un relâchement cutané.
Au-delà de ces traits physiques, ils souffrent de douleurs articulaires et, plus douloureusement encore, du ridicule cruel de leurs pairs. Lisez pour rencontrer ces jeunes Indiens qui ont vécu le vieillissement dans leur enfance.
L’histoire inhabituelle de ces frères et sœurs a attiré l’attention du monde entier pour la première fois en 2016. À l’époque, Anjali avait 7 ans et son jeune frère, Keshav, n’avait qu’un an et demi. Malgré leur jeune âge, ils ressemblaient à des personnes âgées. Non seulement sa peau était ridée et affaissée, mais il souffrait également de douleurs articulaires typiques des personnes beaucoup plus âgées.
Keshav et Anjali ont reçu un diagnostic de progeria et de cutis laxa, deux maladies incroyablement rares et, malheureusement, incurables.
En 2016, il a été rapporté que leurs parents, Shatrughan Rajak et Rinki Devi, avaient cherché à soigner leurs enfants, mais les médecins indiens n’étaient pas en mesure de leur offrir une aide significative. La communauté médicale n’a pu apporter qu’un certain soulagement aux frères, mais en raison de la pauvreté de la famille, ils n’ont pas pu se permettre des traitements coûteux et ont eu recours uniquement aux remèdes homéopathiques, qui se sont révélés inefficaces.
Heureusement, la prise de conscience mondiale du sort de Keshav et Anjali a conduit à un changement positif dans leur situation. L’association caritative Care Today Fund a contacté ses parents et leur a proposé une assistance médicale. Les enfants ont subi des opérations chirurgicales au visage pour lisser leurs rides et traiter le relâchement cutané. Aujourd’hui, ils sont bien meilleurs qu’en 2016.
