Il y a seulement deux ans, Lindsay a été diagnostiquée d’une maladie rare et incurable. Ses parents ont d’abord diagnostiqué à tort sa maladie comme étant un simple rhume. À 28 ans, on lui a diagnostiqué une neurofibromatose, caractérisée par la présence de tumeurs bénignes dans le cerveau, les nerfs et la moelle épinière.
Parmi les symptômes présentés par Lindsay figuraient des taches de naissance inhabituelles et un membre en forme de lettre « S ». Même après avoir subi vingt opérations chirurgicales dans sa jeunesse, il marche encore à l’aide d’un corset.
Elle a profité de la vie, s’est mariée et a eu un enfant, même si elle avait elle-même des problèmes de santé. En raison d’un manque de connaissances sur l’hérédité génétique, elle n’a pas fait de test lorsqu’elle était enceinte. Le diagnostic a été posé lors d’une visite chez le médecin lorsque son fils Bryson, qui n’avait que quatre semaines à l’époque, a commencé à présenter des symptômes, dont une bosse située au-dessus de son œil. Depuis lors, Bryson a été admis à l’hôpital plus de quatre-vingts fois et a subi divers traitements, notamment une chimiothérapie et une intervention chirurgicale.
Malgré les difficultés, Lindsay utilise les médias sociaux pour sensibiliser les gens aux maladies génétiques rares dont elle et les membres de sa famille souffrent. Elle admet que les difficultés ont été difficiles, mais souligne que cela a contribué à renforcer sa relation avec son enfant.
